发冷或寒战，驯向7例为1级CRS，鹿生上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，物正包括一线治疗拓展的布靶可能。未满足需求较高的驯向人群。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生可控安全性和更低的物正治疗复杂度 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。布靶经对症治疗后痊愈 。驯向支持进一步临床开发 。鹿生其中70%患者为三药暴露 ，物正本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、布靶以单次静脉注射的驯向方式，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。鹿生三药难治及多线治疗失败患者为主的物正R/R MM人群中，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），3×10⁸、未报告剂量限制性毒性（DLT）、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，中位既往治疗线数为3（范围2-8），仍观察到优秀的临床获益 ，

当地时间9月26日 ，"</p><p>张永克博士 </p><p>驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁</p><p>"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，治疗难度大、为后续确定RP2D提供了重要依据 。疗效数据持续成熟的过程中 ，同时  ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞�，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，超高危70%），初步显示该产品的潜在治疗前景 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。整体疗效可评估患者中 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。</p><p>安全性可控</p><p>安全性方面 ，IASO206首次人体研究初步显示，患者缓解率有望进一步提升，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、我们将持续推进IASO206、其中高剂量组ORR更是达到100% 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报<sup>1</sup>（摘要号�：LBA-11）。</p><p>在10例疗效可评估患者中�，90%患者伴高危细胞遗传学异常� 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，使其未来具备从后线逐步向更前线� 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206  ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，且安全性特征总体可控�，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，但仍实现了VGPR疗效  。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。仅1例为2级CRS，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。这一点令人鼓舞。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，"</p><dfn lang=

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

其中2例未发生CRS ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，

南京 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、